به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، مطالعه ای در MIT بررسی کرده است که آیا ممکن است سلول های بنیادی تقسیم سلولی نامتقارن را برای کاهش تجمع آسیب های سلولی استفاده کنند یا خیر. تجمع آسیب می تواند موجب تحلیل رفتن سلول های بنیادی شود که موجب کاهش نوزایی بافتی و پیری می شود. محققین روش جدیدی را برای دنبال کردن ترکیبات سلولی مانند اندامک های انتخاب شده بوسیله سن، طی تقسیم سلولی ابداع کرده اند. آن ها می گویند که ما دریافتیم که سلول های بنیادی میتوکندری های پیر را در زمان تقسیم وارد سلول دختری می کنند که قرار است تمایز یابد، در حالی که سلول بنیادی جدید تنها میتوکندری های جوان را دریافت می کند. به نظر می رسد که میتوکندری برای سلول های بنیادی بسیار مهم باشد به نحوی که آنالیز سایر اندامک چنین شرایط وابسته به سن را نشان نمی دهد و مهار کیفیت میتوکندریایی طبیعی مسیرهایی را کنترل می کند که مانع از جداسازی انتخاب شونده به وسیله سن در آن ها می شود. مزایای مناسبی برای نوزایی میتوکندریایی وجود دارد و سلول های بنیادی نیز این را می دانند و به دنبال راهی برای بیرون انداختن اجزای پیرترشان هستند. در حالی که مکانیسمی که سلول ها برای شناسایی میتوکندری های پیرشان استفاده می کنند ناشناخته مانده است، تخصیص دهندگی متقارن اجباری میتوکندری های پیر منجر به از دست رفتن بنیادینگی در همه سلول های دختری می شود. این پیشنهاد می کند که تخصیص یافتگی انتخاب شونده به وسیله پیری در مورد اندامک های پیر و آسیب دیده ممکن است راهی برای مبارزه علیه تحلیل رفتن سلول های بنیادی و پیری باشد.

پایان مطلب/